به نقل از «تسنیم»

ایران چگونه با جابه‌جایی مرزهای علمی سرطان خون را درمان کرد

تاریخ انتشار: ۵ آذر ۱۴۰۱ | کد خبر: ۳۶۴۷۸۷۱۵

استاد و رئیس پژوهشکده ژن، سلول و بافت دانشگاه علوم پزشکی تهران، درخصوص اینکه ایران چگونه با جابه‌جایی مرزهای علمی سرطان خون را درمان کرد، توضیحاتی ارائه کرد. - اخبار اجتماعی -

به گزارش خبرنگار اجتماعی خبرگزاری تسنیم؛ مراسم رونمایی از فاز اول پروژه ژن‌درمانی کودکان مبتلا به سرطان خون (کارتی‌سل تراپی) در مرکز طبی کودکان تهران برگزار شد.

بیشتر بخوانید: اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!

دکتر امیرعلی حمیدیه؛ استاد و رئیس پژوهشکده ژن، سلول و بافت دانشگاه علوم پزشکی تهران در ابتدای این مراسم اظهار کرد: پیوند سلول‌ها به سال 1369 در بیمارستان شریعتی برمی‌گردد؛ در سال 1386 اولین بخش پیوند کودکان مستقل در بیمارستان شریعتی آغاز کردیم. ما تجهیزات و امکانات متناسب با نیازهای کودکان را نداشتیم اما خوب پیش رفتیم که 70 نوع بیماری را در خدمات پیوند سلول‌های بنیادی ارائه کردیم.

موفقیت دانشمندان ایرانی در درمان "سرطان خون" با روش "ژن‌درمانی"

وی تصریح کرد: پیوند سلول‌های بنیادی بند ناف و دیگر خدمات نیز متعاقباً ادامه پیدا کرد. با کمک معاونت علمی در سال 94 شبکه ملی اهداکنندگان سلول‌های بنیادی شکل گرفت. بعد از آن در سال 94 این بخش به مرکز طبی کودکان منتقل شد. مراحل ساخت و تجهیز بخش پیوند سلول‌های بنیادی کودکان با کمک شرکت‌های دانش‌بنیان ایرانی شکل گرفت.

حمیدیه خاطرنشان کرد: ساخت و تجهیز اتاق تمیز از دیگر کارهایی بود که در ادامه انجام شد. در نهایت در ژن‌درمانی باید بگویم مارکت و آینده پزشکی، ژن‌درمانی است و 12 هسته فناور دیگر در این موضوع کار می‌کنند.

وی گفت: 70 سال شیمی‌درمانی و 30 سال پیش ‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌پیوند در دنیا رواج یافت. دانش ژن‌درمانی در بخش پیوند مرکز طبی کودکان با همکاری یک شرکت دانش‌بنیان انجام شد. این بیمار از سال 98 دچار سرطان شد و آرمان پسر بچه‌ای بود که سه بار بیماری‌اش عود کرد؛ دهنده مناسبی نداشت. 

حمیدیه ادامه دارد: بعد از عود سوم بیماری بیش از 75 درصد به بلاست برخوردیم. بعد از آن موضوع کارتی‌سل تراپی بر روی آرمان آغاز شد. این شرکت دانش‌بنیان در مرکز مستقر بودند.

به گزارش تسنیم؛ نخستین ژن‌درمانی موفق در ایران به روش کارتی‌سل تراپی درمانی در شهریور ماه 1401 در بیمارستان مرکز طبی کودکان وابسته به دانشگاه علوم پزشکی تهران انجام شد. 

این پیشرفت بزرگ علمی در کشور با همکاری مرکز تحقیقات سلول و ژن‌درمانی کودکان در پژوهشکده ژن، سلول و بافت دانشگاه با یک شرکت دانش‌بنیان مستقر در مرکز جامع سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه علوم پزشکی تهران انجام شد. 

بیمار 5 ساله مبتلا به سرطان خون نوع لوکمی لنفوبلاستیک حاد که سه بار سابقه برگشت یا عود بیماری داشته و به درمان‌های رایج شیمی‌درمانی پاسخ مناسب نداده بود به دلیل نداشتن دهنده مناسب برای پیوند سلول‌های بنیادی و مقاوم به شیمی‌درمانی چ، بیمار کاندید ژن‌درمانی شد.

بیمار بعد از گذشت دوماه از تزریق سلول‌های کارتی‌سل در شرایط بالینی مناسب بدون حضور سلول‌های بدخیم در خون و مغز استخوان است. بعد از تزریق کارتی‌سل بیمار به صورت مکرر مورد ارزیابی و تحت نظر قرار گرفت. من به این شرکت دانش‌بنیان ایمان کامل دارم چراکه این فناوری پیشرفته‌ای است. بعد از 28 روز از تزریق تمام بلاست‌های آن از بین رفت   و بلاست‌های آن زیر5 درصد مانده است.

انتهای پیام/

منبع: تسنیم

کلیدواژه: معاونت علمی ریاست جمهوری سرطان معاونت علمی ریاست جمهوری سرطان دانشگاه علوم پزشکی تهران پیوند سلول های بنیادی مرکز طبی کودکان شرکت دانش بنیان سرطان خون ژن درمانی انجام شد

درخواست حذف خبر:

«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.tasnimnews.com دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «تسنیم» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۶۴۷۸۷۱۵ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.

با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.

خبر بعدی:

شناخت زودهنگام اختلالات رشد، موثر بر عملکرد فردی و اجتماعی کودک در آینده

به گزارش خبرگزاری صداوسیما، مرکز خراسان رضوی، دبیر اجرایی سیزدهمین کنگره روانشناسی کودک و نوجوانان گفت: از ابتدای تولد، کودکان و شیرخواران لازم است تحت نظر مراکز خدمات جامع سلامت بهداشتی، ارزیابی رشد و تکامل دریافت نمایند تا در صورت بروز اولین فاکتور‌های نگران کننده، خانواده به کارشناسان متخصص در این حوزه ارجاع داده شوند.

دکتر فاطمه محرری با اشاره به اینکه ۴ تا ۷ اردیبهشت ماه سیزدهمین کنگره روانپزشکی کودک و نوجوان در شهر مشهد برگزار شد، افزود: برخی از کودکان رشد و تکامل طبیعی را ندارند، به موقع صحبت نمی‌کنند و راه نمی‌روند و توانمندی‌های ارتباطی و اجتماعی متناسب با سن ندارند لازم است برای این کودکان به سرعت مداخلات تشخیصی و درمانی انجام گیرد.

وی گفت: شناسایی و درمان به موقع این اختلالات از اهمیت بسیار بالایی برخوردار است برخی از کودکان از اولین مراحل رشد دچار نقص هستند و برخی در سنین بالاتر شاهد کاهش توانمندی تکاملی آنها هستیم که برای هر دو گروه باید درمان‌های مورد نیاز در نظر گرفته شود. 

دکتر محرری با اشاره به اینکه از جمله اختلالات عصبی تکاملی می‌توان به اختلال طیف اوتیسم و اختلال بیش فعالی و نقص توجه اشاره نمود تصریح کرد: متاسفانه در سال‌های اخیر شاهد رشد بیماران طیف اوتیسم هستیم، علاوه براین براساس ارزیابی‌های صورت گرفته ۵ تا ۱۰ درصد کودکان مبتلا به اختلال بیش فعالی و نقص توجه هستند و در شهر مشهد این امار به ۱۰ درصد می‌رسد.

عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی مشهد تصریح کرد: کودکان دچار اختلال بیش فعالی عملکرد تحصیلی، شناختی، عاطفی و اجتماعی مناسبی ندارند، بدلیل توجه و تمرکز ناکافی افت عملکرد تحصیلی داشته، در روابط بین فردی کنترل تکانه ندارند و از صبر و حوصله کمی برخوردارند که این موضوع می‌تواند باعث نگرانی خانواده شود.

دکتر محرری با اشاره به اینکه اختلال اوتیسم بیشتر کودکان پسر را درگیر می‌کند، اما اگر کودک دختری به این اختلال دچار شود شدت بیماری اش بیش از پسران است، اظهار کرد: در این کودکان تماس چشمی، خنده اجتماعی و ارتباط کودک با والد کمرنگ است و از همان ابتدا والدین با این علائم هشدار دهنده روبرو می‌شوند، اما در برخی از کودکان بعد از دو سالگی کودک دچار افت عملکرد می‌شود.

وی با تاکید براینکه مهمترین علت مراجعه والدین به مراکز درمانی عدم گفتار کودک است این در حالی است که پس از بررسی‌های بیشتر تشخیص اوتیسم برای کودک گذاشته می‌شود و درمان‌های متناسب با شرایط کودک برای او در نظر گرفته می‌شود، اظهار کرد: کودکان طیف اوتیسم ضعف در حوزه‌های ارتباطی و اجتماعی داشته، علائق محدود و رفتار‌های کلیشه‌ای و تکراری دارند، بنابراین برای این کودکان درمان‌های مختلفی مانند گفتار درمانی، مشاوره و آموزش‌های ویژه، بازی درمانی، کار درمان ذهنی و حرکتی توصیه می‌شود.

دکتر محرری با بیان اینکه همکاران متخصص کودکان و نوزادان در حوزه اختلالات عصبی تکاملی مسلط هستند و اکثر خانواده‌ها در قدم اول با متخصص اطفال مشکل کودک را در میان می‌گذارند و در صورت لزوم به سایر کارشناسان ارجاع می‌شوند، ابراز کرد: در اختلالات خفیف شروع با دارو درمانی نیست، اما اگر در معاینه کودک شاهد اختلالاتی در خواب، پرخاشگری یا صدمه زدن به خود و دیگران باشیم، درمان‌های دارویی نیز برای کودک توصیه می‌گردد که هیچ گونه خطری برای سلامتی کودکان ندارند و اعتیاد آور نیست.

وی تاکید کرد: خانواده‌ها باید علائم هشدار دهنده را بشناسند و به موقع برای درمان مراجعه کنند تا از پیامد‌های نامناسب بعدی جلوگیری شود و کودک بتواند حضور موثری در اجتماع داشته باشد.